'Ik haat mijn lichaam.Ik haat de dokter die me vertelde dat ik reuma heb.Ik haat de onbekende fysiotherapeut en de patiënten met wie ik moet gaan werken'.Een sprekend citaat uit een van de ingezonden egodocumenten voor de stimuleringsprijs De pen als lotgenoot, een initiatief van het Fonds Chronisch Zieken in Zoetermeer. Meer dan 200 mensen hebben hun ervaringen met het leven met een chronische ziekte op schrift gesteld en als egodocument ingezonden. Op indringende, zeer persoonlijke wijze vertellen mensen hoe een ziekte of handicap een plaats in hun leven inneemt. Wat betekent het bijvoorbeeld voor je relatie, voor (het vinden van) werk, op school, voor de zorgverlening nu en in de toekomst?Deze bundel bevat een bloemlezing van egodocumenten over het leven met een ziekte of handicap. Het zijn ervaringen van kinderen, volwassenen en van professionele auteurs in de vorm van een tekening, gedicht of verhaal. De fragmenten zijn een selectie van de egodocumenten van mensen die genomineerd zijn voor de stimuleringsprijs De pen als lotgenoot 1997 en gaan over verschillende ziekten. De auteurs hebben veelal elf een chronische ziekte, maar ook een ouder en familielid van een chronische zieke hebben hun ervaringen aan het papier toevertrouwd.
Al verkrijgbaar vanaf € 11,75.
| Aanbieder | Prijs | ||
|---|---|---|---|
| 1 nummer voor € 11,75 | Bestellen |
De pen als lotgenoot 2007, een initiatief van het Fonds voor Patiënten-, Gehandicaptenorganisaties en Ouderenbonden. Ruim zeshonderd volwassenen en een tiental jongeren hebben hun ervaringen over het leven met een ziekte op schrift gesteld en ingezonden....
'Het enige wat ik kon bedenken was een grote glimmende,onelegante, gemeen grijnzende rolstoel als onheilspellendevoorbode van de dood.'Een sprekend citaat uit een van de bekroonde inzendingen voor destimuleringsprijs De pen als lotgenoot 2001, een initiatief...
